方法：我們在健康改善網絡（英國的一個全科醫生數據庫）中進行了一系列病例對照研究，包括1994-2015年的數據。我們使用經過驗證的代碼列表確定了至少具有PsA，RA，AS或PsO的患者，并根據年齡（2.5歲以內）,性別,行為和診斷時間將其與普通人群中多達10名沒有這些疾病的對照進行匹配，診斷的時間（要求與實驗組診斷時間對應，并被賦予相同的“診斷日”）。代碼列表包含100多種潛在危險因素，列表中包括常見的合并癥、感染、創傷和有限數量的藥物(如他汀類藥物)。從注冊THIN開始到觀察期結束，結束注冊或死亡為止，評估潛在的危險因素?；疾÷省?%為假設危險因素，納入最終的模型和表格中。采用單變量logistic回歸分析篩選與疾病相關的危險因素。進行多因素分析時，將P值設為0.02來檢驗是否具有統計學差異。最后，使用按性別分層的顯著危險因素為每種疾病構建多變量Logistic回歸模型。 

結果：表1列出了患者的人群統計信息，7,594例PsA患者，3,253例AS患者，111,375例Pso患者和28,341例RA患者，并將其分別與75,930、32,530、1,113,345和282,226例普通對照者相對應。診斷時的中位年齡分別為48.3（IQR 38-59），40.7（31-54），43.1（31-54）和59.9（48-71）。銀屑病和PsA的男女比例相近，RA女性患者所占比例較高（68％），AS男性患者所占比例更高（70％）。平均隨訪時間在6.4-7.2年之間，對照組的隨訪時間略長。在單變量分析中（表2），再次提及了先前明確的PsA危險因素，即肥胖，葡萄膜炎和外傷等，而吸煙是RA發病的危險因素。咽炎，IBD和葡萄膜炎（與AS和PsA相關性最強）都與疾病的發生成正相關，而他汀類藥物對這四種病均具有強保護作用。皮膚感染與PsA、銀屑病相關，皮膚損傷與Pso發病相關，關節損傷與PsA發病相關。感染性腹瀉與PsA和AS相關。盡管最終的樣本在患病的性別比例上略有不同，但大多數危險因素在多變量模型中仍保持顯著的統計學差異。

結論:這組平行的病例對照研究確定了PsA、Pso、AS和RA之間的差異，支持了與這些疾病相關的病理生理發病機制理論，也證明了疾病之間的一些共性。